CJC-1295 + Ipamorelin 5 mg

¿Qué es CJC-1295 + Ipamorelin?

Es una combinación de dos secretagogos de la hormona del crecimiento en un mismo vial:CJC-1295 sin DAC, análogo de la GHRH, e Ipamorelin, agonistaselectivo del receptor GHSR-1a.

La combinación se relaciona con la activación complementaria de las dos vías que regulan la secreción endógena de GH: el eje GHRH–GHRHR y el eje de la grelina (GHSR-1a).

Mecanismo de acción

CJC-1295 actúa sobre el receptor GHRHR de las células somatotropas de la hipófisis. Laactivación de la vía GHRHR → Gs → AMPc → PKA favorece la señalización intracelular asociadacon la síntesis y la liberación de GH. Después, la GH estimula la producción hepática de IGF-1por la vía JAK2/STAT5.

Ipamorelin actúa por una vía distinta, el receptor GHSR-1a, con un perfil selectivo. Alcombinar ambos, la investigación explora si las dos señales se suman de forma complementariasobre el mismo eje.

CJC-1295 con DAC frente a sin DAC

Existen dos variantes del CJC-1295 y conviene no confundirlas. Este producto es lavariante sin DAC, de acción más breve.

La variante con DAC (Drug Affinity Complex) incorpora una modificación que permite su unióncovalente a la albúmina sérica, lo que prolonga notablemente su permanencia en circulación ygenera una estimulación sostenida del eje GHRH–GH–IGF-1. Esa diferencia de duración es lo quesepara a una variante de la otra.

Ámbito de interés

• Eje somatotropo: modelos de deficiencia de GH, envejecimiento y respuesta a la estimulación.
• Metabolismo y composición corporal: masa magra, tejido adiposo y metabolismo energético.
• Regeneración tisular: procesos de reparación mediados por GH e IGF-1.
• Envejecimiento y fragilidad: relación con la función muscular y el metabolismo óseo.
• Lipodistrofia: modelos de alteraciones en la distribución del tejido adiposo.

Conservación y almacenamiento

Para favorecer la conservación del CJC-1295 + Ipamorelin en presentación liofilizada. Después de su reconstitución, debe conservarse refrigerado entre 2 °C y 8 °C y utilizarse en un plazo de 4-6 semanas para asegurar su potencia.

Historia y desarrollo

La tecnología DAC fue desarrollada por ConjuChem Biotechnologies para prolongar la actividadde péptidos asociándolos a la albúmina plasmática. Su desarrollo incluyó estudios preclínicos yensayos clínicos tempranos centrados en la farmacocinética y en la modulación del ejeGHRH–GH–IGF-1, pero el programa clínico se descontinuó posteriormente.

Hoy tanto el CJC-1295 como el Ipamorelin se emplean principalmente en el ámbito de lainvestigación farmacológica y endocrinológica.